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학술정보
[교육부문]MR(Medical Representative)의약품 정보담당자 인증교육에 관하여...
<위더스 제약 홈페이지를 방문하여 주신 고객님께 감사 드립니다.>1. 제약회사의 중요 역할인 제약영업 담당자를 MR(의약품 정보담당자)이라고 칭합니다. 2. MR교육 및 인증 절차 (1) MR교육 이수 과정(2) 교육 이수(e-learnin...
2019.01.16
[제약산업육성지원자료]제2차 제약산업 육성_지원 5개년 종합계획-관계부처 합동발표 자료
<위더스 제약 홈페이지를 방문하여 주신 고객님께 감사 드립니다.>[새정부 미래창조 실현을 위한 제약산업 육성 지원 5개년 종합계획]발표 자료를 게시합니다. [2017년 12월 발표 자료임]첨부화일의 자료는 보건복지부 게시 화...
2018.04.02
[의약품허가제도]5년주기 의약품 품목 갱신제도 시행
<위더스 제약 홈페이지를 방문하여 주신 고객님께 감사 드립니다.> 1. 2018년 1월부터 시행되는 5년주기 의약품 품목 갱신제도에 대하여 알아보고자 함. 2. 과거 품목 허가 후 안정성등 특별한 문제가 없는한 영구적으로 ...
2017.10.16
번호
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학술정보 게시판 운영 방향
관리자
2014.12.18
5662
11
[교육부문]MR(Medical Representative)의약품 정보담당자 인증교육에 관하여...
관리자
2019.01.16
7029
10
[제약산업육성지원자료]제2차 제약산업 육성_지원 5개년 종합계획-관계부처 합동발표 자료
관리자
2018.04.02
6558
9
[의약품허가제도]5년주기 의약품 품목 갱신제도 시행
관리자
2017.10.16
6562
8
[진료지침관련]임상진료지침 정보센터의 활용
관리자
2017.01.09
6347
7
[제약산업육성지원자료]2016년 제약산업육성지원 시행계획-관계부처 합동발표 자료
관리자
2016.06.21
6434
6
[의약품의 시판 전 관리]비임상시험의 사전적 의미
관리자
2016.03.08
6839
5
[법령]약사법의 위계체계
관리자
2015.12.04
6796
4
[한국의약품안전관리원]의약품부작용 피해구제제도란?
관리자
2015.06.19
6455
3
[GMP품질관리관련]QbD(Quality by Design::설계기반 품질 고도화)모델에 대하여....
관리자
2015.03.25
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